Un artículo de nuestra colaboradora Irene Tarragó

Y ya llegamos a noviembre. El penúltimo mes del año. Momento de empezar a evaluar qué ha significado para cada uno de nosotros este período de tiempo. A cada uno nos han dolido, emocionado, conmocionado, alegrado o dejado indiferentes cosas distintas, pero, también, existen casuísticas en las que la mayoría de los seres de bien convergemos a la hora de sentir algo: desolación, guerra, enfermedades, pandemias, desastres naturales…

A esta fuerza que nos une en un único sentimiento de solidaridad se le llama EMPATÍA.

“Todos hemos sentido la tristeza de las personas que han perdido a un ser querido en esta pandemia que se resiste a terminar, el sufrimiento de quienes han sido contagiados y han luchado contra una enfermedad que ha dejado secuelas en su organismo, en algunos casos, de por vida. Un abrazo a todos”

A muchos se nos han escapado las lágrimas al ver el sufrimiento de las personas que han perdido su casa en La Palma. Su casa, sus recuerdos, incluso, en algunos casos, su medio de vida. Conozco a una palmera que iba contando por Instagram las novedades del volcán casi a diario. Una chica joven, guapa, deportista, de aspecto saludable y alegre poco a poco se fue convirtiendo en sombra de lo que era: una persona triste, de piel color ceniza y muy, muy preocupada por cómo iban a reaccionar sus paisanos y familiares ante tanta desolación. Ojalá los signos de debilitamiento que está teniendo el volcán en estos días, sean ya el comienzo del fin. Todo mi apoyo, desde estas líneas, a la “Isla bonita”, a la Isla de La Palma.

Todos los que convivimos con la epilepsia, ya sea como pacientes o como familiares, merecemos ser tratados con esta misma empatía. Y no siempre se produce. Es una pena, pero es así. Desconozco por qué la naturaleza humana, a veces, es tan cruel. Hay muchos niños con epilepsia que sufren verdadero acoso escolar en los colegios. Hay personas adultas que sufren discriminación en el trabajo. La sociedad todavía no está concienciada a convivir con esta enfermedad de una manera más naturalizada.

Agradezco a mjn-neuro su labor investigadora y didáctica, utilizando todas sus redes para dar a conocer la enfermedad

La ignorancia genera miedo. Estamos en noviembre, mes de concienciación de la epilepsia. Tengo muchas ganas de conocer en persona a esa guerrera que se llama Marina. Y me pongo a disposición de todos para colaborar más activamente en todo lo que sea difusión y explicación de lo que es esta enfermedad, cuantos tipos hay, la posibilidad de poder vivir con casi total normalidad, etc. Como he visto en una frase por internet:

“LA VALENTÍA SE HA DISFRAZADO DE EPILEPSIA”. ¡¡¡VAMOS VALIENTES!!!

Si te ha gustado este artículo, puedes ver el artículo anterior de Irene en el siguiente enlace: https://proves.mjn.cat/guerreros/otono-2021/
O también puedes ver el último artículo de Marina: https://proves.mjn.cat/guerreros/marina-en-girona/

Un article de la nostra col·laboradora Irene Tarragó

I ja arribem al novembre. El penúltim mes de l’any. Moment de començar a avaluar què ha significat per a cadascun de nosaltres aquest període de temps. A cadascú ens ha dolgut, emocionat, commocionat, alegrat o deixat indiferents coses diferents, però, també, hi ha casuístiques en què la majoria dels éssers de bé convergim a l’hora de sentir alguna cosa: desolació, guerra, malalties, pandèmies, desastres naturals…

Aquesta força que ens uneix en un únic sentiment de solidaritat s’anomena EMPATIA.

“Tots hem sentit la tristesa de les persones que han perdut un ésser estimat en aquesta pandèmia que es resisteix a acabar, el patiment dels qui han estat contagiats i han lluitat contra una malaltia que ha deixat seqüeles al seu organisme, en alguns casos, de per vida. Una abraçada a tothom”

A molts se’ns han escapat les llàgrimes en veure el patiment de les persones que han perdut casa seva a La Palma. Casa seva, records, fins i tot, en alguns casos, el seu mitjà de vida. Conec una palmera que anava explicant per Instagram les novetats del volcà gairebé a diari. Una noia jove, guapa, esportista, d’aspecte saludable i alegre, poc a poc es va anar convertint en l’ombra del que era: una persona trista, de pell color cendra i molt, molt preocupada per com reaccionarien els seus coneguts i familiars davant de tanta desolació. Tant de bo els signes d’afebliment que està tenint el volcà en aquests dies, ja siguin el començament de la fi. Tot el meu suport, des d’aquestes línies, a l’illa, a l’Illa de La Palma.

Tots els que convivim amb l’epilèpsia, ja sigui com a pacients o com a familiars, mereixem ser tractats amb aquesta mateixa empatia. I no sempre es produeix. És una pena, però és així. Desconec per què la naturalesa humana, de vegades, és tan cruel. Hi ha molts nens amb epilèpsia que pateixen veritable assetjament escolar a les escoles. Hi ha persones adultes que pateixen discriminació a la feina. La societat encara no està conscienciada a conviure amb aquesta malaltia de manera més naturalitzada.

Agraeixo a mjn-neuro la seva tasca investigadora i didàctica, utilitzant totes les xarxes per donar a conèixer la malaltia

La ignorància genera por. Estem al novembre, mes de conscienciació de l’epilèpsia. Tinc moltes ganes de conèixer en persona aquesta guerrera que es diu Marina. I em poso a disposició de tots per col·laborar més activament en tot allò que sigui difusió i explicació del que és aquesta malaltia, quants tipus hi ha, la possibilitat de poder viure amb gairebé total normalitat, etc. Com he vist en una frase per internet:

“LA VALENTIA S’HA DISFRESSAT D’EPILÈPSIA”. ANEM VALENTS!!!

Si t’ha agradat aquest article, pots veure l’article anterior d’Irene al següent enllaç: https://proves.mjn.cat/ca/guerrers/tardor-2021/
O també pots veure l’ultim article de Marina: https://proves.mjn.cat/ca/guerrers/marina-a-girona/

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